Schrijf je in op onze nieuwsbrief

De DNA-test is gebaseerd op het analyseren van snp’s die in de wetenschappelijke literatuur steeds terugkomen als het gaat om ons metabolisme. De wetenschap staat niet stil en de science mensen achter de DNA firma’s volgen dit op de voet om de testen steeds uitgebreider te maken. Van extreem groot belang is de biochemische kennis van de persoon die de testen analyseert. Biochemie is een wetenschap, dus steeds onderbouwd.

Een aantal voorbeelden:

Hoe reageer jij op stressvolle situaties?

Dat niet iedereen hetzelfde op stress reageert is waarschijnlijk niets nieuws. Maar dat je genen hier een rol in spelen is wellicht wel nieuwe informatie. Sommige mensen hebben door het COMT gen hogere dompamine spiegels in de hersenen. Dit kan zowel positief voor je uitpakken als een uitdaging zijn. Leer jezelf beter kennen met een DNA test.

Kan jij cafeïne goed afbreken?

Sommige mensen kunnen beter tegen koffie dan anderen. Hoe dat kan? Je genen spelen een belangrijke rol het afbreken van cafeïne. Het CYP1A2 gen is goed bestudeerd en veel wetenschappers zijn het er over eens dat het gen effect heeft op de afbraak van cafeïne. Als je cafeïne traag afbreekt heb je en grotere kans op een verhoogde bloeddruk en andere hart en vaatziekten. Wil je meer leren over de activiteit van jouw cafeïne stofwisseling? Doe een DNA test.

Opgeblazen gevoel na het eten of drinken van melkproducten?

Aangeboren lactose intolerantie kan de sleutel tot deze klachten zijn. Lactose moet afgebroken worden door een enzym dat lactase heet. Op met moment dat het MCM6 en LCT gen niet goed functioneren spreekt men van een aangeboren (primaire) lactose intolerantie. Let op: lactose intolerantie kan zich ook gedurende de levensloop ontwikkelen. Dit komt dan vaak door een verstoring in de dunne darm, een infectie of een ontstoken darm.

Foliumzuur opname gestuurd door DNA

Dat er een duidelijk link is tussen de genen, voeding en gezondheidsfactoren is al langer bekend. Een van de meest bekende en onderzochte gen variant is het MTHFR gen. Dit gen heeft invloed op de foliumzuuropname in het bloed en effect op het homocysteïne niveau. Een hoog homocysteïne niveau geeft een verhoogd risico op hart en vaatziekten.